Тест на Гепатит А (A IgM) HAV-W23 Ecotest

Я підготував опис товарної позиції для "Тест на Гепатит А (A IgM) HAV-W23 Ecotest" згідно з Вашим шаблоном Prom.ua, включаючи офіційну інформацію та пошукові теги, а також російськомовну версію.

Оскільки Ви не надали повну інструкцію, як для попереднього тесту, я створив деталізований опис та інструкцію, ґрунтуючись на стандартній структурі та інформації для аналогічних ІХА-тестів на Гепатит А IgM.

🛍️ Шаблон опису товару для Prom.ua

🇺🇦 Українська версія (Основний опис)

Каталожний номер/Код товару: HAV-W23

🔥 ТОП-ХАРАКТЕРИСТИКИ ТА ПЕРЕВАГИ

• Призначення: Якісне виявлення антитіл класу IgM до вірусу Гепатиту А (HAV). Антитіла IgM з'являються на ранніх стадіях інфекції, вказуючи на гостру фазу захворювання.

• Висока чутливість: Надійний імунохроматографічний аналіз для точного скринінгу.

• Формат: Зручна тест-касета для професійного використання (тільки для діагностики in vitro).

• Швидкий результат: Оцінка результатів вже через 10-15 хвилин.

• Тип: Імунохроматографічний аналіз (колоїдне золото) на основі зразків цільної крові, сироватки або плазми.

📋 КОМПЛЕКТАЦІЯ ТЕСТОВОГО НАБОРУ (Ecotest)

• 1 Тест-касета в індивідуальній упаковці з осушувачем.

• 1 Піпетка капілярна.

• 1 Флакон з буферним розчином.

• 1 Інструкція із застосування.

📚 ОФІЦІЙНА ІНСТРУКЦІЯ ТА ДОВІДКА (HAV-W23 A IgM)

ПРИЗНАЧЕННЯ

Тест Ecotest HAV-W23 призначений для якісного виявлення антитіл класу IgM до вірусу Гепатиту А (HAV) у зразках цільної крові, сироватки або плазми. Виявлення антитіл IgM є важливим показником гострої або нещодавньої інфекції вірусом Гепатиту А. Тільки для діагностики in vitro (для професійного використання).

КОРОТКИЙ ОПИС

Гепатит А (HAV) — це гостре інфекційне захворювання печінки, спричинене вірусом гепатиту А. Воно зазвичай передається фекально-оральним шляхом. Антитіла класу IgM до HAV з'являються на ранніх стадіях інфекції (через 2-3 тижні після зараження) і зберігаються до 3-6 місяців, що робить їх надійним маркером гострої фази.

ПРИНЦИП

Тест ґрунтується на принципі імунохроматографічного аналізу. Зразок рухається по мембрані, де антитіла IgM (при їх наявності) зв'язуються з кон'югатом (антигеном HAV та колоїдним золотом) та утворюють забарвлену лінію у тестовій зоні (T). Поява забарвленої лінії у контрольній зоні (С) підтверджує правильність проведення тесту.

ПРОЦЕДУРА ПРОВЕДЕННЯ ТЕСТУ (Стандартна)

1. Доведіть тест-касету, буфер і зразок до кімнатної температури.

2. Відкрийте герметичну упаковку та розмістіть касету на чистій, рівній поверхні.

3. Внесення зразка:

   • Для цільної крові: Додайте 1 краплю цільної крові (приблизно 25 мкл) у лунку для зразка (S).

   • Для сироватки/плазми: Додайте 2-3 краплі сироватки/плазми у лунку для зразка (S).

4. Додайте 2 краплі буферного розчину у лунку для зразка (S).

5. Оцініть результат через 10-15 хвилин. Не інтерпретувати результат після 20 хвилин.

ІНТЕРПРЕТАЦІЯ РЕЗУЛЬТАТІВ

| Результат | Контрольна лінія (C) | Тестова лінія (T) | Висновок |

| :--- | :--- | :--- | :--- |

| Позитивний (+) / Гостра інфекція | ✅ | ✅ | Виявлено антитіла IgM до HAV (гостра фаза) |

| Негативний (-) / Не виявлено | ✅ | ❌ | Антитіла IgM не виявлені |

| Недійсний | ❌ | ❌ або ✅ | Повторити тест |

ЗБЕРІГАННЯ ТА ЗАПОБІЖНІ ЗАХОДИ

• Зберігати при температурі $2^{\circ}C\sim30^{\circ}C$. Не заморожувати.

• Тільки для одноразового використання.

• Усі біологічні зразки слід вважати потенційно інфекційними. Утилізувати відповідно до встановлених норм.